ความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีล่าสุดได้ปฏิวัติความสามารถของเราในการจัดการกับรหัสพันธุกรรม ทำให้เราสามารถแก้ไขยีนแต่ละตัวได้อย่างเฉพาะเจาะจง การตัดต่อยีนนำเสนอศักยภาพที่น่าตื่นเต้นสำหรับการรักษาโรค แต่การใช้เทคโนโลยีในตัวอ่อนยังทำให้เกิดประเด็นด้านจริยธรรมและวิทยาศาสตร์มากมาย มนุษย์ – และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่น ๆ ทั้งหมด – สืบพันธุ์ผ่านสเปิร์มและไข่ (เซลล์สืบพันธุ์) ที่ส่งสำเนาโครโมโซมของพ่อแม่แต่ละตัวไปยังลูกหลาน เมื่อเอ็มบริโอก่อตัวขึ้นในขณะปฏิสนธิ จะมียีน
จากเซลล์เชื้อโรคทั้งสองเซลล์ผสมกัน ทำให้เกิดลูกที่เป็นภาพสะท้อน
ทางชีววิทยาของพ่อแม่ บางครั้ง การกลายพันธุ์ที่เป็นอันตรายหรือการเปลี่ยนแปลงของลำดับยีนจะถูกส่งผ่านเซลล์สืบพันธุ์และมีผลเสียต่อตัวอ่อนหรือชีวิตในภายหลัง ในช่วงไม่กี่ทศวรรษที่ผ่านมา การตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมทำให้สามารถตรวจหาความผิดปกติทางพันธุกรรมในตัวอ่อนระยะแรกได้ สิ่งนี้ช่วยให้เราสามารถหลีกเลี่ยงผลกระทบที่เป็นอันตรายของการกลายพันธุ์ที่สร้างความเสียหายเฉพาะผ่านการยุติการตั้งครรภ์
แม้ว่าการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมจะก่อให้เกิดคำถามทางจริยธรรมที่ซับซ้อน แต่ก็ปลอดภัยและไม่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงกับยีนที่ส่งผลต่อทารกหรือลูกในอนาคตของทารก ในทางตรงกันข้าม การตัดต่อยีนส่งผลต่อทั้งสองอย่าง
เทคโนโลยีการตัดต่อยีนได้นำเสนอความเป็นไปได้ของการเปลี่ยนแปลงยีนแต่ละตัวในไข่หรือสเปิร์ม หรือทันทีหลังจากการปฏิสนธิในตัวอ่อนมนุษย์รุ่นแรกสุด สิ่งนี้มีศักยภาพในการแก้ไขการกลายพันธุ์ของยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคที่สืบทอดมา
แต่การบำบัดด้วยยีนเจิร์มไลน์นั้นไม่ได้ส่งผลกระทบต่อเซลล์สืบพันธุ์หรือเอ็มบริโอแต่ละตัวที่ได้รับการรักษาเท่านั้น การเปลี่ยนแปลงใด ๆ จะถูกส่งต่อไปยังลูกหลานในอนาคตของบุคคลนั้น
สิ่งนี้เป็นที่ถกเถียงกันมากเนื่องจากทำให้เกิดความกังวลด้านความปลอดภัยที่สำคัญและอาจนำไปสู่การกลายพันธุ์ของ “ผู้ออกแบบ” ซึ่งลักษณะทางพันธุกรรมที่เฉพาะเจาะจงสามารถแก้ไขได้ตามความต้องการของผู้ปกครอง
เห็นได้ชัดว่ามีข้อพิจารณาทางสังคมและจริยธรรมพื้นฐานที่เกี่ยวข้อง
ซึ่งขัดขวางการใช้การตัดต่อยีนในสายพันธุ์ของมนุษย์หรือในตัวอ่อนของมนุษย์ แต่คำถามที่สำคัญยังเกี่ยวกับความปลอดภัยและผลกระทบทางชีวภาพที่อาจเกิดขึ้นจากการตัดต่อยีน หากนำไปใช้ในมนุษย์
ความเสี่ยงที่ชัดเจนที่สุดในการแก้ไขยีนของเอ็มบริโอคือโอกาสที่จะเกิดข้อผิดพลาดหรือทำให้เกิดผลกระทบทางพันธุกรรมนอกเป้าหมาย ผลกระทบนอกเป้าหมายเกิดขึ้นเมื่อเทคโนโลยียีนกระทบลำดับดีเอ็นเอที่ไม่ใช่เป้าหมายโดยไม่ได้ตั้งใจ
แม้ว่าการตัดต่อยีนจะมีความเฉพาะเจาะจงมาก แม้แต่ข้อผิดพลาดเล็กๆ น้อยๆ หรือผลกระทบนอกเป้าหมายก็เป็นสิ่งที่ยอมรับไม่ได้ในตัวอ่อนของมนุษย์ เนื่องจากอาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ที่กำลังพัฒนาหรือทำให้เกิดโรคในวัยผู้ใหญ่ ไซต์นอกเป้าหมายยังสามารถรวมลำดับดีเอ็นเอในสัดส่วนที่มากอย่างน่าประหลาดใจซึ่งอยู่ระหว่างยีนและมีบทบาทสำคัญในการควบคุมยีน
การเปลี่ยนแปลงในลำดับเหล่านี้จะถูกสืบทอดโดยคนรุ่นต่อไปในอนาคต
กล่องดำ epigenetic
ข้อกังวลอื่น ๆ เกี่ยวกับผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นกับการควบคุมยีนในตัวอ่อน แม้ว่าเราจะมีความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีชีวภาพอย่างที่ไม่เคยมีมาก่อน แต่เราเพิ่งเริ่มเข้าใจระบบทางชีววิทยาที่ซับซ้อนซึ่งควบคุมการก่อตัวของทารกในครรภ์และมีอิทธิพลต่อสุขภาพตลอดชีวิต
แม้ว่าลำดับของยีนจะมีความสำคัญสูงสุด แต่ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ DNA ก็มีความสำคัญต่อการพัฒนาเช่นกัน ตัวอย่างหนึ่งคือรหัส epigenetic ซึ่งควบคุมว่ายีนหลายพันตัวที่มีอยู่ในแต่ละเซลล์เปิดและปิดด้วยชุดค่าผสมที่ถูกต้องในเนื้อเยื่อที่ถูกต้องตลอดอายุการใช้งานหรือไม่
ข้อมูล Epigenetic ที่มีอยู่ในเซลล์แต่ละประเภทจะถูกส่งต่อไปยังเซลล์ใหม่แต่ละเซลล์ในขณะที่มันแบ่งตัวเพื่อรักษาหรือต่ออายุเนื้อเยื่อแต่ละส่วน รหัสนี้ช่วยให้มั่นใจได้ถึงลักษณะเฉพาะระยะยาวของประเภทเซลล์และการทำงานที่เหมาะสมของเนื้อเยื่อและอวัยวะที่ประกอบขึ้น
ปัญหา epigenetic ที่สำคัญสองประการเกิดขึ้นในบริบทของการแก้ไขยีนของตัวอ่อน ประการแรก สิ่งเร้าจากสิ่งแวดล้อม เช่น สารเคมี ยา หรือแม้กระทั่งอาหาร สามารถเปลี่ยนแปลงกลไกอีพิเจเนติกส์ได้ ประการที่สอง การหยุดชะงักในรหัสนี้อาจนำไปสู่โรค ซึ่งเป็นแนวคิดที่แสดงให้เห็นได้ดีที่สุดในการพัฒนาของมะเร็ง
ที่สำคัญทั้งตัวอสุจิและไข่ส่งข้อมูล epigenetic ไปยังตัวอ่อนที่ปฏิสนธิใหม่ ข้อมูล epigenetic นี้ส่งผลต่อพัฒนาการ สุขภาพ และแม้แต่พฤติกรรมในลูกหลาน
หลักฐานที่เพิ่มขึ้นบ่งชี้ว่าสิ่งเร้าจากสิ่งแวดล้อมบางอย่างเปลี่ยนแปลงสถานะ epigenetic ในสายเลือดและส่งผลกระทบอย่างมากต่อผลลัพธ์ไม่เพียง แต่ในเด็ก แต่ยังรวมถึงลูกหลานด้วย อย่างไรก็ตามเรื่องนี้ เรามีความเข้าใจเพียงเล็กน้อยว่าผลกระทบเหล่านี้ถูกสื่อกลางในตัวอ่อนที่กำลังพัฒนาอย่างไร
เหตุให้ระวัง
แม้ว่าการตัดต่อยีนอาจถูกออกแบบมาเพื่อแก้ไขการกลายพันธุ์ของยีนที่เฉพาะเจาะจงมาก แต่การเปลี่ยนแปลงนั้นต้องทำในสภาพแวดล้อมการเพาะเลี้ยงตัวอ่อน นั่นคือในห้องแล็บ แม้ว่าเงื่อนไขการเพาะเลี้ยงตัวอ่อนจะถูกควบคุมอย่างระมัดระวัง แต่เรายังไม่มีวิธีวัดผลกระทบที่ซับซ้อนที่อาจเกิดขึ้นจากกระบวนการแก้ไขยีนต่อตัวอ่อนได้อย่างเหมาะสม
ที่สำคัญ ผลกระทบด้านลบใดๆ อาจไม่จำกัดเฉพาะการแก้ไขจริงเท่านั้น นอกจากนี้ยังอาจเป็นผลมาจากกระบวนการตัดต่อยีน ซึ่งต้องใช้เอนไซม์ สารเคมี และรีเอเจนต์เฉพาะในสภาพแวดล้อมการเพาะเลี้ยงเทียม สิ่งเหล่านี้อาจเปลี่ยนแปลงสถานะ epigenetic และกลไกอื่น ๆ ในตัวอ่อน
แม้จะมีความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วและพลังที่ปฏิเสธไม่ได้ของเทคโนโลยีการตัดต่อยีน เรายังอยู่ในช่วงเริ่มต้นของการทำความเข้าใจผลกระทบของกระบวนการเหล่านี้ต่อสถานะทางพันธุกรรมและ epigenetic ของตัวอ่อน ตลอดจนสุขภาพและการพัฒนาในอนาคตของตัวอ่อน ประเด็นทางจริยธรรมเกี่ยวกับการบำบัดด้วยยีน germline ในมนุษย์ก็เป็นเรื่องใหญ่เช่นกัน (อ่านเพิ่มเติมใน The Conversation พรุ่งนี้)
หากเคยมีการนำเทคโนโลยีดังกล่าวมาใช้กับสายพันธุ์ของมนุษย์เพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ ปัญหาเหล่านี้จะต้องได้รับการแก้ไขอย่างเข้มงวดที่สุด
แนะนำ ufaslot888g / slottosod777
